Kongres Spojených států amerických přijal v roce 1938 soubor zákonů známých jako Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C). FD&C dal Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pravomoc dohlížet na bezpečnost potravin, léků a kosmetických přípravků. Podnětem k přijetí zákona FD&C bylo zabránit opakování tragédií, jako byl případ úmrtí více než 100 pacientů v důsledku použití dietylen glykolu k rozpuštění sulfanilamidového léku, který měl být použit v tekuté formě.
Read more
