Die Verpackung und Etikettierung sind zwei äußerst wichtige Komponenten im Kosmetikmarkt. Hersteller, Vermarkter und Verkäufer müssen sich nicht nur auf die effizienteste Art von Behältern einigen, sondern auch die gesetzlichen Vorschriften und Industriestandards berücksichtigen. Nachfolgend finden Sie eine vereinfachte Zusammenfassung, was Kosmetikunternehmen zu erwarten haben.

Um in der Kosmetikindustrie starten zu können, ist es unerlässlich, ein Produkt weltweit verkaufen zu können, damit es sich bei der Erstinvestition und den Produktentwicklungskosten amortisieren kann. Um auch von den Skaleneffekten zu profitieren, erhöht ein globaler Fokus die Möglichkeit, Investitionen zu amortisieren und die Kosten pro Einheit langfristig zu senken.

Einhaltung von Normen und Vorschriften

Kommerzielle Standards werden von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) festgelegt. Es ist von Vorteil, dass kommerzielle Kosmetikprodukte, seien es kostenlose Proben oder Produkte zum Verkauf, der ISO 22715 entsprechen, die sich auf die Verpackung und Kennzeichnung bezieht. Die ISO 22715 is not legally binding ist zwar nicht rechtsverbindlich, aber sie ist der gemeinsame Nenner der meisten nationalen Vorschriften, die für die Verpackung und Kennzeichnung von Kosmetikprodukten gelten. Die Länderregulatoren bezeichnen die ISO-Normen als Leitlinien für bewährte Verfahren für die verschiedenen Sektoren, für die sie gelten. Häufig muss eine Person, ein Unternehmen oder ein Hersteller, um eine lokale Regelung einzuhalten, die geltenden ISO-Normen einhalten.

In vielen Fällen sind die nationalen Vorschriften strenger als die internationalen Normen. Zahnpasten und Mundspülungen sollten jedoch neben der ISO 22715 auch der ISO 11609 und ISO 16408 entsprechen.

Um ein tieferes Verständnis der gesetzlichen Anforderungen in den USA und der Europäischen Union zu erhalten, lesen Sie bitte Folgendes:

Für die EU: Was Sie bei der Verpackung von Kosmetika nach EU-Vorschriften beachten sollten
und
Für die USA: Was Sie bei der Verpackung von Kosmetika nach FDA-Vorschriften beachten sollten

Einige Anforderungen gelten für Primärverpackungen, während andere für Sekundärverpackungen relevant sind. Die Produkte müssen die erforderlichen Informationen auf ihrer Primär- und Sekundärverpackung in einer unauslöschlichen, leicht lesbaren Sprache anbringen, die dem Land entspricht, in dem sie zum Verkauf oder zur kostenlosen Verteilung zur Verfügung stehen. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise müssen auf der Primär- und Sekundärverpackung angebracht sein.

Funktion der Kosmetikbehälter

Lagerung des Produkts
Schutz des Produkts vor Beschädigung oder Verschlechterung vom Inverkehrbringen bis zur Verbrauchsphase.
Etikett, das die Funktion des Produkts beschreibt, es sei denn, die Aufmachung ist eindeutig.
Auflistung des Nenninhalts zum Zeitpunkt der Verpackung nach Gewicht und Volumen
Nachverfolgbare Chargennummer und -datum der Produktion oder eine identifizierbare Referenz
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise, falls erforderlich
Ggf. eine Gebrauchsanweisung für die Verwendung

Erforderliche Informationen auf Verpackungen

Im Wesentlichen müssen Etiketten eine Vielzahl von Inhalts- und Sicherheitsinformationen enthalten, damit die Verbraucher wissen, was sie kaufen. Immer wenn die Verpackung die Sichtbarkeit des Produkts verdeckt - ob die Verpackung zu klein ist, um Text lesen zu können, oder das Produkt nicht offensichtlich zu sehen ist - muss ein Tag oder eine Packungsbeilage mit den entsprechenden Informationen angebracht werden.

Andernfalls müssen die Inhaltsstoffe des Produkts sowie Anweisungen, Warnhinweise und Kontaktinformationen deutlich auf der Verpackung angebracht sein. Hier sind wesentliche Informationen, die auf der Verpackung aufgeführt werden müssen:

Name und Anschrift der für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlichen Instanz.
Inhaltsstoffe über 1% müssen in absteigender Reihenfolge des Gewichts zuerst aufgeführt werden.
Inhaltsstoffe unter oder gleich 1% müssen in beliebiger Reihenfolge folgen.
Parfums und aromatische Kompositionen können als ein Bestandteil aufgeführt werden.
Anzahl der Einheiten in der Verpackung, sofern sie für den Verbraucher nicht sichtbar sind.
Produkte, die mehrere Farbtöne enthalten, müssen alle Farbstoffe auflisten, denen "+/-" oder "kann enthalten" vorangestellt ist.

Anforderungen an Primärverpackungen

Die Inhaltsstoffe müssen für den Verbraucher am Point of Sale sichtbar sein. Wenn das Fehlen dieser Informationen irreführend ist und zu unbeabsichtigtem Missbrauch führen kann, muss dies auf der Primärverpackung angegeben werden. Andernfalls können diese Elemente auf der Sekundärverpackung erscheinen. Informationen, die das Produkt identifizieren, können auf der Primärverpackung angegeben werden, wenn sie vor dem Öffnen der Sekundärverpackung sichtbar sind.

Anforderungen an Sekundärverpackungen

Die Sekundärverpackung enthält eine oder mehrere Primärverpackungen, die alle Sicherheitsmerkmale aufweisen. Als äußerste Verpackung gilt die Umverpackung, die die Verpackung am Verkaufspunkt bereithält oder in sich trägt. Inhaltsstoffe, Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise, Lagerbedingungen und Funktion des Produkts dürfen nur auf der Sekundärverpackung erscheinen. Es sei denn, die Informationen erfordern eine genauere Darstellung, die eine Auflistung auf der Primärverpackung erfordert.

Geschäftskontaktinformationen, einschließlich der für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlichen Instanz, des Nenninhalts zum Zeitpunkt der Verpackung und der Anweisungen, dürfen nur auf der Sekundärverpackung erscheinen. Produkte in Verpackungen von 10 g oder 10 ml und darunter benötigen keine Angaben zum Nenngehalt.

Kostenlose Proben

Häufig steht die Erschließung des Kosmetikmarktes für ein neues Unternehmen im Zusammenhang mit der Verteilung kostenloser Proben, um erste Kunden anzulocken. Diese kostenlosen Proben sind auch ein Mittel für den Handel, um zu testen, ob ein Produkt ein positives Feedback bei seinem Kundenstamm findet und folglich, ob es sich lohnt, die Produkte zu vertreiben.

Gratisproben haben etwas weniger strenge Anforderungen als das reguläre Verkaufsprodukt. Ihre Verpackung sollte zumindest über den Namen der natürlichen oder juristischen Person, die das Produkt auf dem betreffenden Markt vertreibt, sowie über die Vorsichtsmaßnahmen und Risiken des Marktes und die angemessene Verwendung (sofern diese Anweisungen angemessen sind) informieren.

Auf jeden Fall dürfen Hersteller oder Vertreiber, die Proben in der Europäischen Union in die Märkte einführen, nicht vergessen, ihre Kosmetikprodukte über das EU-Meldeportal für Kosmetikprodukte (CPNP) zu registrieren.

Schlussfolgerung

Zusätzlich zur ISO-Norm können standortspezifische Vorschriften gelten, abhängig von den FDA-Vorschriften oder der entsprechenden EU-Norm. In diesen Vorschriften werden zusätzliche Anforderungen festgelegt, die vor allem Gesundheits- und Sicherheitsfragen betreffen. Für bestimmte Verpackungen können je nach Größe andere Anforderungen zur Erfüllung von Industriestandards gelten. Informationen über die Haltbarkeit eines Produktes sollten gegebenenfalls aufgeführt werden. Die Einhaltung der ISO 22715 wird es jedoch ermöglichen, die Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten zu rationalisieren und damit Aufwand, Kosten und Zeit bis zur Markteinführung gering zu halten.