Kosmetische Vorverpackungen müssen internationalen Standards entsprechen, um die Einhaltung der lokalen Gesetzgebung (z.B. in Europa oder den USA) zu gewährleisten. Gemeinsamer Nenner der meisten nationalen oder regionalen Vorschriften sind die von der Internationalen Organisation für Normung (ISO 22715) festgelegten Normen. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung dessen, was Sie bei der Verpackung und Kennzeichnung beachten müssen.

Warum die ISO 22715 wichtig ist

Auch wenn ISO 22715 nicht rechtsverbindlich ist, ist sie doch der gemeinsame Nenner der meisten nationalen Vorschriften, die für die Verpackung und Kennzeichnung von Kosmetika gelten. Die Länderregulatoren bezeichnen die ISO-Normen als Leitlinien für bewährte Verfahren für die verschiedenen Sektoren, für die sie gelten. Häufig muss eine Person, ein Unternehmen oder ein Hersteller zur Einhaltung einer lokalen Regelung die geltenden ISO-Normen einhalten.

Die folgenden Abschnitte beleuchten die wichtigsten Punkte, die bei der Vorverpackung von Kosmetikbehältern nach ISO 22715 zu beachten sind.

Anforderungen an Vorverpackungen

Wenn Sie die Absicht haben, in die Kosmetikindustrie einzusteigen, müssen Sie sich an die Normen der ISO 22715 halten. Diese Stelle definiert, was auf Kosmetikverpackungen zu vermerken ist. Zur Kennzeichnung heißt es in der ISO 22715, Abschnitt 2.3: " Vorverpackte Verpackung am Verkaufspunkt, die ähnliche oder verschiedene Produkte mit ähnlichen oder unterschiedlichen Funktionen enthält."

Eines der Hauptanliegen der Behörden der Branche an Verpackungen im Allgemeinen ist, dass sie sicher hergestellt werden, sodass sie keine unhygienischen Bedingungen zulassen, die zu gesundheitlichen Problemen führen könnten. Alle Produkte müssen frei von Schmutz und Verunreinigungen sein. Die Verbraucher haben außerdem ein Recht darauf, die Inhaltsstoffe der Produkte zu kennen.

Die Besonderheiten der ISO 22715, Abschnitt 4.2.4

Die Informationen müssen so platziert werden, dass sie gut lesbar sind. Die Werbebotschaft muss verständlich sein und den Kunden in einem Geschäft zur Verfügung stehen. Produktinformationen müssen sich jedoch nur auf der Sekundärverpackung befinden. In Situationen, in denen mangelnde Informationen zu Verwirrung bei den Kunden über die Verwendung des Produkts führen können, sind weitere Erklärungen auf der Primärverpackung erforderlich.

Es ist wichtig, den Käufern klar zu machen, wie viele Einheiten sich innerhalb der Verpackung befinden. Wenn es für den Kunden nicht sichtbar ist, sollte die Anzahl der Einheiten auf der Umverpackung angegeben werden. Diese Aspekte sind ebenso die Mindestanforderungen für die Distribution von Gratisproben.

FDA- und EU-Anforderungen zur Kennzeichnung

Obwohl die FDA-Zulassung nicht erforderlich ist, um ein kosmetisches Produkt auf den Markt zu bringen, ist es für die Anbieter immer noch von entscheidender Bedeutung, ihre Regeln des Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act) einzuhalten. Mit diesem Gesetz wurden die Grundlagen für die Kennzeichnung von Kosmetikprodukten festgelegt. Das Etikett muss wichtige Informationen enthalten und auf der Außenverpackung angebracht sein. Auch wenn es keine FDA-Anforderung gibt, dass ein Kosmetikprodukt zugelassen werden muss, trägt der Hersteller dennoch die Verantwortung dafür, dass das Produkt sicher ist. In der EU müssen Hersteller ihre Kosmetikprodukte über das EU-Meldeportal für Kosmetikprodukte (CPNP) anmelden.

Die Anforderungen der US-Bundesbehörden an Inhaltsstoffe, die zur Herstellung von Kosmetikprodukten verwendet werden, sind nicht besonders spezifisch, mit der Ausnahme, dass bestimmte Chemikalien aufgelistet sein müssen. Alle Arten von Chemikalien, die die Haarfarbe beeinflussen, wie z.B. Farbstoffe und Zusatzstoffe, unterliegen den FDA-Anforderungen und Sicherheitsprüfungen. Die FDA behält sich das Recht vor, kosmetische Importe zu verweigern, überwacht die Branche jedoch aufgrund begrenzter Ressourcen in der Regel nicht genau. In der EU müssen Farbstoffe, Konservierungsmittel und UV-Filter (auch solche, die Nanomaterialien enthalten) zugelassen werden. Wenn Produkte Nanomaterialien enthalten, müssen die Inhaltsstoffe in Klammern hinter dem Namen der Substanz mit dem Wort "Nano" gekennzeichnet werden, wie beispielsweise "Titandioxid (Nano)".

Nachfolgend sind die wichtigsten Anforderungen aufgeführt, die bei der Verpackung von Kosmetikprodukten in Übereinstimmung mit beiden Vorschriften zu beachten sind:

Kosmetikverpackungen müssen die Erzeugnisqualität bewahren.
Die Etiketten müssen Kontaktinformationen des Herstellers, Verarbeiters und Händlers enthalten.
Die Etiketten müssen genaue Informationen enthalten und jede Art von Täuschung ausschließen.
Bestimmte Chemikalien können unter einem Begriff zusammengefasst werden.
Nettoinhalte müssen aufgelistet sein und an einer gut erkennbaren Stelle stehen.
Beschreibung, wie das Produkt verwendet werden soll.
Warnhinweis darüber, was der Verbraucher bei unsachgemäßer Verwendung des Produkts tun sollte.

Grundsätzlich muss das Produkt beim Verlassen des Herstellers vor mechanischen, thermischen, biologischen, chemischen und manipulativen Schäden geschützt werden. Die Verpackung muss widerstandsfähig gegen Umwelteinflüsse sein, solange sie in der Lieferkette oder in den Geschäften gelagert wird. Wenn die FDA oder die EU feststellt, dass ein Produkt eine missbräuchliche Kennzeichnung aufweist, kann das verantwortliche Unternehmen mit rechtlichen Folgen rechnen.