Opakowania jednostkowe kosmetyków muszą spełniać międzynarodowe standardy, aby osiągnąć zgodność z jurysdykcją regionalną (np. w Europie lub USA). Wspólnym mianownikiem większości przepisów krajowych lub regionalnych są normy ustanowione przez Międzynarodową Organizację Normalizacyjną (ISO 22715). Poniżej znajduje się podsumowanie tego, co należy wziąć pod uwagę przy pakowaniu i etykietowaniu.
Chociaż ISO 22715 nie jest prawnie wiążące, jest jednak wspólnym mianownikiem większości krajowych przepisów dotyczących opakowań i etykietowania produktów kosmetycznych. Regulatorzy krajowi odnoszą się do standardów ISO jako wytycznych do najlepszych praktyk dla różnych sektorów, do których się stosują. Często, aby spełnić lokalne przepisy, osoba, firma lub producent musi stosować odpowiednie standardy ISO.
Następujące sekcje rzucają światło na istotne kwestie, które trzeba wziąć pod uwagę podczas prezentacji opakowań kosmetycznych zgodnych z ISO 22715.
Jeśli masz wizje wejścia do branży kosmetycznej, musisz dostosować się do standardów określonych przez ISO 22715. Ta organizacja definiuje, co musi pojawić się na opakowaniach kosmetycznych. W celach etykietowania, ISO 22715, sekcja 2.3 stanowi: "opakowanie na miejscu sprzedaży, zawierające podobne lub różne produkty o podobnych lub różnych funkcjach".
Jednym z głównych zmartwień, jakie mają władze branżowe wobec opakowań ogólnie, jest to, że są one wykonywane w sposób bezpieczny, aby nie sprzyjać warunkom niehigienicznym, które mogą prowadzić do problemów zdrowotnych. Produkty muszą być wolne od brudu i nieczystości. Konsumenci mają także prawo znać skład produktu.
Informacje muszą być umieszczone tak, aby były łatwe do odczytania. Wiadomość musi być czytelna i dostępna dla klientów w sklepie. Informacje o produkcie muszą jednak znajdować się tylko na opakowaniach wtórnych. W sytuacjach, gdzie brak informacji może wprowadzić klientów w błąd co do sposobu użycia produktu, konieczne jest dostarczenie dodatkowych wyjaśnień na pierwszym opakowaniu.
Ważne jest, aby wyraźnie pokazać klientom, ile jednostek zawiera opakowanie. Jeśli nie jest to widoczne dla klienta, liczba jednostek powinna być podana na opakowaniu zewnętrznym. Te rozważania stanowią minimalne wymagania dotyczące rozprowadzania darmowych próbek.
Wymagania federalne USA dotyczące składników używanych do produkcji produktów kosmetycznych nie są szczegółowe, z wyjątkiem pewnych substancji chemicznych, które muszą być wymienione. Jakiekolwiek substancje chemiczne, które wpływają na kolor włosów, takie jak barwniki i dodatki, podlegają wymaganiom i kontrolom FDA w zakresie bezpieczeństwa. FDA zastrzega sobie prawo do odmowy importu kosmetyków, ale zazwyczaj nie nadzoruje branży w sposób szczegółowy, ze względu na ograniczone zasoby. W UE, koloranty, konserwanty i filtry UV (w tym te zawierające nanomateriały) muszą być zatwierdzone. Gdy produkty zawierają nanomateriały, składniki muszą być oznaczone słowem "nano" w nawiasach po nazwie substancji, na przykład "dwutlenek tytanu (nano)"
Oto główne wymagania, które należy zachować na uwadze podczas pakowania produktów kosmetycznych zgodnie z oboma przepisami:
W zasadzie produkt musi być chroniony przed uszkodzeniem mechanicznym, termicznym, biologicznym, chemicznym i nieautoryzowanym dostępem podczas opuszczania fabryki. Opakowanie musi być wystarczająco wytrzymałe, aby oprzeć się czynnikom środowiskowym podczas przechowywania w łańcuchu dostaw lub na wystawie w sklepach. Jeśli FDA lub UE uzna, że produkt jest źle oznakowany, odpowiednia firma może być ukarana.
Prezentacje produktów kosmetycznych muszą przestrzegać standardów ISO i wymagań FDA i UE.
Uwaga:
Wpisy w tej sekcji bloga niekoniecznie odzwierciedlają stanowisko, strategię ani opinie Desjardin.
Zdjęcie: "Kosmetyki", dzięki uprzejmości Akira Ohgaki Flickr, (CC BY-ND 2.0)