Косметическая индустрия, в отличие от пищевой или фармацевтической промышленности, не должна иметь дело с жесткими правилами. Однако косметические компании все еще должны соблюдать правила Федерального закона о пищевых продуктах, лекарственных препаратах и косметических средствах и другие законы о потребителях, но не обязаны регистрировать или лицензировать продукты. Другими словами, они все еще должны продавать безопасные продукты. Вот некоторые детали относительно правил, которые формируют косметическую упаковку.

Отношение FDA к косметическим ингредиентам

Одобрение FDA не является обязательным для выпуска косметического продукта на рынок. Но производители и маркетологи по-прежнему несут ответственность за то, чтобы они выпускали безопасные продукты на публике. Несоблюдение правил безопасности может привести к серьезным штрафам. Несмотря на то, что FDA не требует специальных испытаний на безопасность, он все еще наблюдает за косметической промышленностью и иногда дает рекомендации для отзыва, если продукты признаны опасными.

У правительства, по большей части, нет особых требований к ингредиентам косметических продуктов, кроме химических веществ, влияющих на цвет. Помимо большинства красок для волос, цветовые добавки должны соответствовать определенным требованиям FDA. FDA может по-прежнему проверять производственные мощности, чтобы убедиться, что надлежащие меры контроля и практики соответствуют применимым законам.

FDA может периодически приобретать косметические продукты, чтобы проанализировать их на предмет потенциальных опасностей или других проблем. В случае возникновения проблем, связанных с ингредиентами, агентство может выдавать оповещения потребителям через пресс-релизы в СМИ. Агентство, однако, не имеет доступных ресурсов для мониторинга каждого косметического продукта на рынке. Однако независимые исследователи, такие как группа Cosmetic Ingredient Review (CIR), могут уведомлять FDA о проблемах безопасности, которые влияют на здоровье потребителей. Медицинские работники также играют роль в сотрудничестве с FDA для обеспечения безопасности коммерческих косметических продуктов.

Активности FDA

По большей части FDA позволяет производителям косметики и маркетологам добровольно контролировать безопасность своих продуктов через свою Программу добровольной косметической регистрации. В дополнение к запросу отзыва продукта, вот ключевые действия, в которых FDA принимает участие, когда продукт не соответствует минимальным стандартам:

• запрос на судебный запрет через федеральный суд
• запрос на арест продукции маршалами США
• возбуждение уголовного дела
• запрет на импорт косметики

Что следует знать при упаковке косметики, соответствующей требованиям FDA

Косметическая упаковка должна быть разработана таким образом, чтобы сохранить качество продукта. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США требует, чтобы упаковка защищала продукт от следующих возможных типов повреждений, когда он покидает завод

• механические
• тепловые
• биологические
• химические
• излучением (например, УФ-светом)
• злонамеренным вмешательством человека
• электрические
• компрессионные

Условия окружающей среды должны приниматься во внимание на каждом этапе процесса распространения и маркетинга от транспортировки до хранения. Продукт должен быть устойчивым к температуре, радиации и бактериям, а также выдерживать повреждения при неправильном хранении.

Честность и наглядность этикетки

Чрезвычайно важно, чтобы этикетки содержали точную информацию. Таким образом, ключевая концепция, которую следует помнить, заключается в том, что информация на этикетках не должна быть обманчивой. FDA позволяет обобщать различные химические вещества под общим термином «аромат». Агентство может сделать вывод о том, что продукт имеет неправильную марку, если происходят следующие нарушения:

• ложная или вводящая в заблуждение маркировка
• на этикетке не указаны название и адрес производителя, упаковщика или дистрибьютора
• чистое количество содержимого не указано
• маркировка не может быть заметна потребителям для чтения
• вводящий в заблуждение контейнер или его наполнение

Предназначение продукта также должно быть конкретно указано, наряду с последствиями, вызванными непреднамеренным использованием. Юридическое определение термина «предназначенный» определенно соответствует маркировке на упаковке. Суды, как правило, зависят от восприятия потребителями значения этикеток, а не от толкования компании. Другими словами, предполагаемое использование должно быть четко указано.

Юридическое определение косметики переходит в категорию наркотиков, когда предполагаемое использование связано с чисткой, украшением, повышением привлекательности, профилактикой заболеваний или другими проблемами, которые влияют на структуру или функцию человеческого тела. Косметическое средство также классифицируется как лекарственное средство, если предполагаемое использование связано с физическим или психологическим воздействием.

Термин «упаковка» определяется как внешний контейнер продукта, такой как коробка, банка, бутылка или коробка. Он также определяется как контейнер с веществом продукта, даже если он не отображается во внешней упаковке. Термин «этикетка» содержит определение «письменного, печатного или графического материала, прикрепленного к любому потребительскому товару или прикрепленного к упаковке или появляющегося на упаковке» для любого потребительского товара. Эти определения содержатся в Законе о FD & C.

Заключение

Поскольку FDA не заказывает отзыв косметических продуктов, оно все еще проводит исследования и может попросить эксперта убедить потребителей не использовать продукт. FDA может налагать штрафы из-за несоблюдения основных законов в соответствии с Законом о FD & C, но его надзор минимален по сравнению с тем, как он контролирует продукты питания и лекарства. Упаковка является ключом к косметическим продуктам, отвечающим основным требованиям закона, и не должна восприниматься как должное.